A volatilidade e as incertezas geradas por crises no mundo dos negócios podem diluir as estratégias, os resultados, os ativos e a reputação das empresas. Estar preparado para esses momentos e, sobretudo, agir com velocidade e assertividade pode ser uma das poucas alternativas para a sobrevida das organizações.
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No Brasil, o setor de medicina diagnóstica se uniu em uma força-tarefa que está validando testes sorológicos para diagnóstico de COVID-19 registrados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Graças a parceria entre a Associação Brasileira de Medicina Diagnóstica (Abramed), a Câmara Brasileira de Diagnóstico Laboratorial (CBDL), a Sociedade Brasileira de Análises Clínicas (SBAC) e a Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial (SBPC/ML). Os resultados serão publicados no portal www.testecovid19.org
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No dia 28 de abril, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a proposta de realização de testes rápidos para diagnóstico de COVID-19 em farmácias e drogarias, medida que acendeu um alerta. A Abramed assinou um ofício junto com a Associação Brasileira de Biomedicina (ABBM), a Confederação Nacional de Saúde (CNSaúde), a Sociedade Brasileira de Análises Clínicas (SBAC) e a Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial (SBPC/ML), demonstrando preocupação com a liberação.
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Os investimentos em novos testes para diagnóstico de coronavírus são globais. Porém, a corrida contra o tempo – e contra a COVID-19 – desperta muitas dúvidas. Para auxiliar nessa compreensão, Wilson Shcolnik, presidente do Conselho de Administração da entidade, responde os principais questionamentos sobre os exames.
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Em abril, a Abramed esteve novamente sob destaque da grande mídia com pautas Projeto que une laboratórios brasileiros privados para validação de exames de Covid-19 e aprovação da venda de testes rápidos em farmácias durante a pandemia.
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