Mês: agosto 2023

O gerente de desenvolvimento de negócios em saúde na Amazon provocará reflexões sobre o tema durante o FILIS 2023

Transformar um dado em informação é um dos fatores mais importantes para a tomada de decisão. Até que ponto utilizamos nossos dados para isso? Essa é a provocação que Jacson Barros, gerente de desenvolvimento de negócios em saúde na Amazon, fará em sua palestra durante a sétima edição do Fórum Internacional de Lideranças da Saúde (FILIS).

“A ideia é trazer algumas reflexões sobre o assunto para que realmente os estabelecimentos sejam data-driven”, explica Barros. Data-driven é um termo que se refere à abordagem de tomada de decisão e execução de atividades com base em dados e evidências coletadas e analisadas. Isso implica que as decisões e ações são informadas e influenciadas pelas informações obtidas a partir de conjuntos de dados relevantes.

Segundo Barros, em qualquer setor, quanto mais se conhecem os desafios, melhor serão as ações e as ferramentas para enfrentá-los. “Podemos ter perspectivas mais personalizadas sobre os nossos pacientes, uma abordagem populacional que nos permita a criação de políticas que realmente tragam valor e possam ser medidas, ampliar a pesquisa e inovação e garantir um ambiente sustentável e resiliente”, explica.

Sobre as implicações para maior desenvolvimento desse tema, ele reconhece que não é uma tarefa trivial, pois há diversos pontos de atenção que precisam ser superados. Entre eles: a falta de comunicação entre os diversos níveis de serviços, a dificuldade da digitalização dos serviços e a falta de uma visão estratégica sobre o tema. 

“Vejo vários projetos de interoperabilidade que não saem do papel, pois não se sustentam. Para mim, todos os sistemas deveriam, por obrigação, serem interoperáveis, cabendo ao usuário decidir o que fazer com a informação, e não o estabelecimento de saúde”, afirma Barros.

Quanto à segurança, embora reconheça que existam profissionais qualificados no mercado, bem como ferramentas adequadas para cada situação, ainda nota a necessidade de amadurecimento no tratamento do evento adverso. “De que adianta termos todo um arcabouço de recursos humanos e tecnológicos se no momento de um evento qualquer não tivermos um comportamento emocional compatível para o enfrentamento do cenário adverso?”, questiona.

Falando de novas soluções que prometem grandes transformações no setor, cita a Inteligência Artificial Generativa, que traz novas expectativas para a área da saúde. “Com oportunidades na casa de trilhões de dólares, segundo o Fórum Econômico de Saúde, não há como ignorar seu impacto. Ela poderá ser importante na decisão clínica, na previsão de riscos de surtos, na medicina personalizada e no desenvolvimento de novos medicamentos”, exemplifica.

Com 31 anos de experiência em Health IT, Gestão Pública e Privada, Barros é graduado em Engenharia Elétrica e Doutor em Ciências Médicas pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP). Sua palestra “Potencializando o uso de dados para a inovação na saúde” acontecerá no dia 31 de agosto, no Teatro B32, em São Paulo.

Organizado pela Associação Brasileira de Medicina Diagnóstica (Abramed), o FILIS objetiva promover o debate, a troca de experiências e a geração de parcerias entre líderes da área da saúde, enfocando a gestão e a tecnologia no papel de instrumentos para a melhoria dos cuidados de saúde.
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Quest Diagnostics e Roche Diagnóstica mostrarão resultados práticos de melhorias nos processos usando tecnologia

No cenário em constante evolução da saúde, é fundamental que os profissionais da área compartilhem experiências e aprendizados que impulsionem a inovação e o progresso. Pensando nisso, a Associação Brasileira de Medicina Diagnóstica (Abramed) traz para a sétima edição do Fórum Internacional de Lideranças da Saúde (FILIS) uma novidade: o “Momento Transformação”.

O evento, que acontecerá em 31 de agosto, no Teatro B32, em São Paulo, terá duas apresentações de cases de inovação em saúde que prometem inspirar e estimular novas estratégias, enriquecendo a experiência dos presentes. Do primeiro momento participa a palestrante internacional Wendi Mader, Vice President Employer da Quest Diagnostics, que abordará gestão e saúde populacional.

Em sua palestra, mostrará de que modo as empresas podem e devem desempenhar um papel fundamental na promoção da saúde, na saúde populacional e na prevenção. Os presentes também aprenderão sobre o papel dos insights diagnósticos nos programas de saúde populacional das empresas e como essas informações podem direcionar as pessoas ao cuidado adequado no momento certo, aproveitando soluções tecnológicas inovadoras que aprimorem o acesso ao cuidado.

“O propósito da Quest Diagnostics é colaborar para criar um mundo mais saudável, e participar do FILIS é uma grande oportunidade para compartilhar a mensagem sobre a importância dos insights diagnósticos para melhorar a experiência do cuidado, a saúde populacional e reduzir os custos da saúde”, explica Wendi.

Na posição de especialista em dados clínicos e diagnósticos, a Quest Diagnostics oferece soluções que garantem às pessoas não apenas o acesso a testes onde quer que estejam, mas também a compreensão dos resultados deles. “Capacitar as pessoas a entenderem melhor seu estado de saúde permite a elas se tornarem consumidores mais informados e, assim, alcançarem resultados positivos”, diz.

Integração de dados

O Presidente da Roche Diagnóstica no Brasil, Carlos Martins, apresentará o segundo case do “Momento Transformação”, sobre o tema “A integração de dados aumenta a eficiência e melhora os cuidados com os pacientes”.

Ele destacará casos práticos mostrando como tecnologias digitais da Roche implantadas em quatro clientes – dois do mercado privado (um laboratório e um hospital), um do público e uma verticalizada – impactaram diretamente suas operações por meio da inteligência de dados aplicadas à tomada de decisão, integração de soluções e otimização de processos. Isso gerou aumento da eficiência, redução de erros e melhorou a entrega de resultados aos pacientes. 

Martins explica que são casos reais de clientes, com todos os seus desafios e particularidades. Eles traçam as necessidades e mostram como a tecnologia tem o poder de trazer integração, inteligência e eficiência. “E todo mundo ganha com isso: o cliente, que tem uma operação mais eficiente e com menos desperdício; os pacientes, com resultados mais rápidos e seguros – além de mais valor agregado na análise de alguns exames, o que apoia a tomada de decisão do médico; e, por fim, o ecossistema de saúde, que ganha com instituições mais eficientes e sustentabilidade financeira”, ressalta.

Para Martins, o FILIS é um dos mais importantes eventos do setor, trazendo discussões altamente qualificadas e convidados que têm poder para influenciar o mercado e tomar decisões que guiem a forma como a medicina diagnóstica é feita no Brasil. “Estar em um evento desse porte, com um espaço para apresentar alguns de nossos cases de sucesso, é um privilégio enorme para a Roche Diagnóstica e para mim, especialmente quando o assunto é integração de dados”, revela.

A empresa tem um amplo portfólio de soluções digitais que levam mais inteligência e eficiência não só para dentro dos laboratórios, mas também para hospitais e para o Point of Care – que é o primeiro ponto de contato com os pacientes. “Poder mostrar os resultados práticos disso para as pessoas evidencia o quanto estamos comprometidos com a inovação e a sustentabilidade do ecossistema de saúde, afinal, dados usados de forma inteligente reduzem custos, melhoram a operação e trazem agilidade e segurança aos pacientes”, finaliza.

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Palestrante confirmado para o FILIS 2023, o diretor do D.Hip e embaixador do Medical Valley falará sobre gêmeos digitais e estará disponível para parcerias 

Um dos principais clusters nas áreas de engenharia biomédica e saúde digital do mundo quer estreitar relações com o Brasil. Tobias Zobel, diretor do Digital Health Innovation Platform (D.Hip) e embaixador do Medical Valley, estará no país como palestrante do Fórum Internacional de Lideranças da Saúde (FILIS), que será realizado pela Abramed no dia 31 de agosto, em São Paulo.

Formado por mais de 500 empresas parceiras, o Medical Valley é um top cluster de saúde focado em inovação e colaboração, localizado em Erlangen, Alemanha. “Um cluster não é só um líder; nós também oferecemos serviços, como treinamento e educação, para capacitar nossos parceiros a melhor se posicionarem no mercado e aprimorarem suas habilidades inovadoras”, conta Zobel.

O Medical Valley é um modelo de sucesso, contando com uma ampla infraestrutura que inclui diversos hospitais, institutos de pesquisa e universidades. Essa colaboração é vital para impulsionar a inovação tanto na indústria quanto nos hospitais. O cluster não apenas busca o desenvolvimento tecnológico, mas também contribui para moldar políticas públicas, fazendo recomendações ao governo alemão que possam facilitar diagnósticos e terapias avançadas. “Para nossos parceiros, criamos modelos de business de acordo com as novas leis”, conta.

Além da Alemanha, o Medical Valley tem forte presença na China e nos Estados Unidos. No entanto, as mudanças nas leis e no cenário de desenvolvimento de produtos durante a pandemia levaram o cluster a enfocar parcerias dentro da Europa, com Suíça, Espanha, Portugal, Dinamarca e Itália. “A parceria com o Brasil é uma grande oportunidade para nós também”, disse.

Falando em Brasil, Zobel admite que os últimos dois anos foram desafiadores devido à pandemia. No entanto, ele expressa otimismo quanto ao futuro: “Estamos ansiosos para retomar nossas parcerias e colaborações no país. Nosso objetivo não é apenas promover intercâmbio científico, através de workshops, mas também garantir que as empresas alemãs do Medical Valley se beneficiem dessas relações, assim como as brasileiras, permitindo acesso a ambos os mercados”.

Zobel destaca parcerias já em andamento com instituições brasileiras, como a Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (Fapesp) e o Hospital das Clínicas de São Paulo, para desenvolver novos algoritmos na área de imagens e tratamento de dados. Além disso, está iniciando uma aproximação com a Abramed, para colaboração entre os mercados e compartilhamento de tecnologias.

Sua agenda para o Brasil, durante a estada para o FILIS, consiste em visitas a hospitais, empresas e universidades. “Estou aberto a explorar novas oportunidades, tanto na Europa quanto no Brasil. Se há interesse em colaborar e inovar, estou disposto a discutir como podemos unir forças.”

Algo importante na colaboração entre o Brasil e a Alemanha é atender às rigorosas normas éticas de proteção de dados na Alemanha, o que permite a implantação da solução em qualquer lugar do mundo. “Esse intercâmbio promove um diálogo transcultural rico, que é fundamental para a inovação e soluções médicas eficazes em escala global”, expõe Zobel.

Gêmeo Digital

Em se tratando de novas tecnologias no setor de saúde, Zobel conta que o Instituto D.Hip tem se concentrado na pesquisa e no desenvolvimento de um gêmeo digital de saúde, tema que também será abordado por ele no FILIS. 

Um gêmeo digital é uma representação em tempo real de um paciente específico, incorporando informações médicas, histórico de tratamentos, exames, dados genéticos, estilo de vida e muito mais. Isso permite que os profissionais de saúde tenham uma visão abrangente do estado de saúde do paciente e possam tomar decisões informadas.

Além disso, os gêmeos digitais podem ser usados para simular cenários e procedimentos, permitindo que os médicos testem diferentes abordagens antes de realizar uma intervenção real em um paciente. Isso pode ser útil em situações complexas e de alto risco.

“Criamos um centro de dados clínicos interno em nosso hospital, mantendo assim todas as informações dentro da instituição. Não removemos nenhum dado do hospital, mas integramos os algoritmos para aprimorar a inteligência artificial. Diversos países são relevantes para esses estudos, cada qual com suas particularidades, e também para o constante refinamento dos algoritmos”, explica Zobel.

Há alguns anos, o foco era na obtenção massiva de dados, contudo os pesquisadores perceberam que a qualidade deles e a consistência das fontes são essenciais. A grande quantidade é refinada em fragmentos relevantes para treinar algoritmos. Hoje, o interesse mudou para projetos exploratórios prospectivos, em que pacientes consentem em compartilhar diversos dados, complementando o conhecimento clínico. Isso leva ao aprimoramento do sistema de suporte clínico.

No âmbito da colaboração entre governo, hospitais e indústria, é crucial haver diálogo transparente. O governo pode não compreender totalmente o desenvolvimento desses produtos de dados, então a informação técnica deve ser compartilhada. Questões éticas, como a proteção de dados e a reidentificação de pacientes, são relevantes. 

“Devemos avaliar os riscos em relação aos benefícios, ponderando preocupações legítimas dos pacientes com os resultados positivos para muitas vidas. O desafio é equilibrar esses aspectos ao influenciar regulamentações de proteção de dados eficazes e abrangentes. Isso assegurará uma abordagem equitativa que considere várias perspectivas”, conta Zobel.

Experiência do paciente

Sobre o impacto das tecnologias na experiência dos pacientes, Zobel explica usando o exemplo do gêmeo digital, que possibilita às pessoas ter as informações de sua saúde nas mãos, no próprio celular. Para pacientes com doenças crônicas ou em grupos de risco, por exemplo, isso é especialmente útil.

As pessoas podem ver de que modo suas ações, como exercício e alimentação saudável, impactam diretamente os parâmetros vitais. Isso não apenas educa o paciente, mas também constrói confiança no próprio comportamento e na assistência médica.

Essa abordagem, chamada de “Behavioral Health Care” (Cuidados de Saúde Comportamentais), permite personalizar as recomendações com base nos dados individuais do paciente, ajudando-o a entender seus sintomas e ações específicas necessárias. Isso funciona tanto para pacientes já diagnosticados como para pessoas em busca de prevenção.

Zobel ressalta que essa tecnologia não substitui o papel do médico, mas fornece uma nova opção de melhoria, sugestão e apoio baseados em estatísticas. Os algoritmos permitem uma visão holística e ajudam a encontrar conexões entre sintomas e condições, mas a decisão final continua sendo tomada pelos médicos. “Portanto, embora a inteligência artificial possa ser uma ferramenta poderosa, não substituirá o médico no processo de tomada de decisão clínica”, salienta.

Além da palestra, Zobel também participará do debate “Avanços e efetividade para a Gestão da Saúde”, junto a outros líderes do setor. O FILIS objetiva promover a troca de experiências e a geração de parcerias entre líderes da área, enfocando a gestão e a tecnologia como instrumentos para a melhoria dos cuidados de saúde. Faça já sua inscrição neste link.

O evento acontece no próximo dia 31 de agosto, em São Paulo, e visa promover o debate e o networking entre profissionais da saúde

A 7ª edição do Fórum Internacional de Lideranças da Saúde (FILIS) está chegando! O evento, organizado pela Associação Brasileira de Medicina Diagnóstica (Abramed), acontecerá no dia 31 de agosto, no Teatro B32, em São Paulo, enfocando a gestão, a integração e a tecnologia como instrumentos para a melhoria dos cuidados de saúde. O “Leaders Connection”, uma novidade desta edição, trará um período de parada na programação, direcionado ao relacionamento e à troca entre os participantes do evento.

A programação iniciará com palestra do Diretor de Desenvolvimento Setorial da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS), Maurício Nunes da Silva. Após apresentação, o primeiro debate discutirá o “Valor da Medicina Diagnóstica para integração da Saúde”, moderado por Carlos Figueiredo, CEO do Cura Grupo, com participação de Cesar Nomura, Presidente do Conselho Consultivo da Sociedade Paulista de Radiologia (SPR); Alberto Duarte, Pesquisador e Diretor de Análises Clínicas da Rede D’Or SP; Ademar Paes Jr., Presidente da Associação Catarinense de Medicina (ACM); e Clóvis Klok, Presidente da Sociedade Brasileira de Patologia (SBP).

O “Momento Transformação” é uma das novidades e destaque da programação neste ano, com apresentação de cases de inovação na área da Saúde. Participa do primeiro momento a palestrante internacional Wendi Mader, Vice President Employer da Quest Diagnostics, que abordará gestão e saúde populacional.

Após, haverá uma palestra internacional sobre “Digital Health Twin: Desafios e impactos para a inovação”, com Tobias Zobel, Diretor do Digital Health Innovation Platform (D.Hip) e embaixador do Medical Valley, da Alemanha.

Momento ainda mais especial é a entrega do Prêmio Dr. Luiz Gastão, que está em sua 4ª edição. Trata-se de um reconhecimento da Abramed a profissionais que estimulam o desenvolvimento e a melhoria da saúde brasileira. O vencedor será reconhecido e homenageado durante o evento.

O segundo painel de debates discutirá “Avanços e efetividade para a gestão da Saúde”, com moderação de Claudia Cohn, Diretora-Executiva na Dasa, e participação de Lídia Abdalla, CEO do Grupo Sabin; Paulo Nigro, Diretor-Executivo do Hospital Sírio-Libanês; Alexandre Fioranelli, Diretor da Diretoria de Normas e Habilitação dos Produtos (DIPRO), da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS); e Tobias Zobel.

O Presidente da Roche Diagnostics no Brasil, Carlos Martins, apresentará o segundo case transformação sobre “A integração de dados aumenta a eficiência e melhora os cuidados com os pacientes”.

Com a palestra “Potencializando o uso de dados para a inovação na saúde”, Jacson Barros, Healthcare Business Development Manager da Amazon, antecederá o terceiro e último debate do fórum, sobre “Novas tecnologias e seus impactos na Saúde: o que esperar do futuro?”. Eliezer Silva, Diretor do Sistema de Saúde Einstein, do Hospital Israelita Albert Einstein, será um dos debatedores e também fará o papel de moderador da discussão. Participarão com ele Ana Estela Haddad, Secretária de Informação e Saúde Digital do Ministério da Saúde; Jeane Tsutsui, CEO do Grupo Fleury; Gustavo Fernandes, Diretor Geral de Oncologia na Dasa; e Jacson Barros.

O evento terá a participação especial da Secretária de Informação e Saúde Digital do Ministério da Saúde, Ana Estela Haddad, com apresentação sobre a “Saúde Digital no Brasil”.

A abertura e o encerramento do FILIS ficarão a cargo de Milva Pagano, Diretora-Executiva, e Wilson Shcolnik, Presidente do Conselho de Administração da Abramed. “Com o evento, a Abramed coloca em pauta assuntos pertinentes a toda a cadeia de saúde, além de ser uma importante plataforma de conexão entre os profissionais e as empresas do setor”, finaliza Milva.

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Com estande institucional, a entidade reforça sua atuação no mercado participando do maior Congresso de Medicina Laboratorial da América Latina

A Abramed anuncia sua participação no Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial (CBPC), organizado pela Sociedade Brasileira de Patologia Clínica Medicina Laboratorial (SBPC/ML), que acontecerá entre 5 e 8 setembro no Pro Magno Centro de Eventos, em São Paulo. O tema desta edição será o “Papel do laboratório clínico na promoção da saúde”.

A entidade estará presente com um estande institucional nos quatro dias de evento, ressaltando seu papel fundamental para o desenvolvimento e a evolução da Saúde no Brasil, sempre com o compromisso de discutir questões que envolvam a medicina diagnóstica e estabelecer diálogos construtivos sobre o futuro da saúde com os visitantes.

“A participação no CBPC reafirma a importância do relacionamento da Abramed com sociedades médico-científicas, permitindo à entidade interagir diretamente com profissionais da área. Isso reforça nosso compromisso com a excelência e a inovação no campo da medicina diagnóstica, sempre com foco na integração e na sustentabilidade do sistema”, diz Milva Pagano, diretora-executiva da Abramed.

Realizado pela Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial (SBPC/ML), o CBPC reúne em média 4,2 mil participantes entre congressistas, visitantes, palestrantes e expositores do Brasil, da América Latina, dos Estados Unidos, da Europa e da Ásia. 

Com mais de 4.000 metros de exposição e mais de 90 expositores, o evento promete quatro dias de imersão, incluindo uma programação científica diversificada, com mais de 100 atividades, que abrangem desde conferências, mesas-redondas, cursos e workshops até encontros com especialistas e apresentações de casos clínicos.

Inscrições para o evento neste link.

Teste de triagem feito nos serviços tipo I não ultrapassa o diagnóstico laboratorial convencional nem o substitui

No dia 1º de agosto último, entrou em vigor a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 786/2023, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que permite a realização de exames de análises clínicas, em caráter de triagem, em farmácias e consultórios. O tema tem sido bastante divulgado pela mídia, inclusive a Abramed foi fonte de diversas reportagens. 

Em nota de esclarecimento, a Anvisa afirma que os testes de triagem feitos nos serviços tipo I não ultrapassam o diagnóstico laboratorial convencional nem o substituem, já que as suas atuações são complementares, com finalidades distintas no atendimento à população.

O laboratório clínico convencional continuará a dominar o processo de diagnóstico no Brasil, como padrão ouro e de referência no atendimento à população. “Por sua vez, os testes rápidos em farmácias constituem uma inovação no que se refere à melhor acessibilidade da população e ao resultado rápido, no contexto de triagem para apoio ao diagnóstico”, complementa a nota.

O patologista clínico Wilson Shcolnik, presidente do Conselho de Administração da Abramed, reforça que o local mais apropriado para realização de exames ainda é o laboratório clínico, “que possui ambiente controlado, pessoal qualificado e treinado, que utiliza equipamentos precisos para assegurar a confiabilidade dos resultados”.

Segundo a norma da Anvisa, o profissional que vai realizar os exames fora do laboratório clínico precisa ser treinado e estar capacitado para fazer validações e controle de qualidade. “Só assim teremos a certeza de que o teste rápido poderá nos fornecer resultados confiáveis”, acrescenta Shcolnik.

A Agência também salienta que a RDC 786/2023 não traz um rol de testes permitidos em farmácias. Portanto, as listas que estão sendo noticiadas nos veículos de comunicação não foram elaboradas pela entidade, nem por ela validadas.  

Testes rápidos

Segundo Shcolnik, ao contrário do que muitas pessoas pensam, os testes rápidos não representam uma inovação. Eles já existem há décadas e foram projetados para uso em situações em que não seja possível realizar exames por um laboratório clínico, como desastres naturais ou guerras.

“Nós, profissionais de laboratório, conhecemos muito bem os benefícios e os riscos dos testes rápidos. Os benefícios são os resultados obtidos praticamente em minutos, mas o problema é que o funcionamento e o desempenho desses testes variam muito”, ressalta.

O primeiro alerta que ele faz quanto ao assunto é que esses testes são apenas para triagem. “Eles precisam ser confirmados em exames feitos em laboratórios clínicos. E o médico é o profissional mais indicado para solicitar exames e interpretar esses resultados”, salienta Shcolnik.

Convém lembrar que os testes rápidos não são produtos de consumo ou de mera conveniência. Eles podem ser úteis para apoiar os médicos em determinadas situações e devem estar vinculados à estratégia de cuidado em saúde.

Os exames feitos em farmácias não precisam de pedido médico, o que, dentro do contexto do cuidado em saúde, não faz sentido. “Recomendamos que, diante da suspeita de um problema, a população recorra a um médico, para que ele possa coletar a história clínica, realizar o exame físico e só então formular um pedido de exame em laboratório”, acrescenta o patologista clínico.

Na farmácia, o balconista ou mesmo o farmacêutico nem sempre é a pessoa mais apropriada e capacitada para fazer uma avaliação sobre o teste a ser feito. É importante salientar que um diagnóstico errado, baseado em um resultado falso de teste rápido, tem consequências drásticas, colocando em risco a saúde e a segurança dos pacientes. 

Shcolnik também destaca que a comunicação do resultado de alguns exames é obrigatória para possibilitar ao Ministério da Saúde ou às autoridades sanitárias o controle epidemiológico de algumas doenças. “Os laboratórios clínicos já fazem isso há décadas, e agora este é mais um desafio a ser cumprido pelas farmácias.”

Outro ponto a se considerar é o conflito existente. “A farmácia é o local onde se vende medicamento. Uma venda poderá ser induzida com base em resultados de um teste rápido? As autoridades competentes precisam se pronunciar”, alerta.

A RDC 786/2023 substitui a RDC 302/2005 e dispõe sobre os requisitos técnico-sanitários para o funcionamento de laboratórios clínicos, de laboratórios de anatomia patológica e de outros serviços que executam atividades relacionadas a exames de análises clínicas (EACs).Para auxiliar no entendimento da norma, a Anvisa divulgou a primeira edição de um documento com mais de 40 perguntas e respostas, que pode ser acessado aqui.