Mês: abril 2019

Setor da saúde prepara-se para mudanças que contribuam para equilíbrio econômico

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Seminário promovido pelo Grupo Fleury e pelo SINDHOSP discutiu os impactos das transformações do setor

A capacidade do setor de unir-se e contribuir para o equilíbrio econômico do todo, desenvolvendo soluções que coloquem a saúde das pessoas em primeiro lugar, foi enfatizada no seminário de saúde suplementar promovido pelo Grupo Fleury e pelo Sindicato dos Hospitais, Clínicas e Laboratórios do Estado de São Paulo (SINDHOSP).

“É possível, sim, contribuir para o indispensável equilíbrio econômico do sistema. Agora, precisamos aumentar a velocidade dessas soluções”, afirmou o presidente do Grupo Fleury, Carlos Marinelli, que ao lado do presidente da FEHOESP e SINDHOSP, Yussif Ali Mere Junior, participou da abertura da 12ª edição do evento realizado em São Paulo no dia 16 de abril. O seminário abordou impactos e transformações tecnológicas vistos no setor da saúde por meio do tema “A saúde está mudando. Estamos preparados?”.

De acordo com Yussif Ali Mere Junior, que respondeu à pergunta tema do dia, a maioria das empresas não está preparada para as transformações em curso, e este é o principal desafio do setor: levar a qualidade da medicina que se pratica nos grandes centros para toda a população.

“Nós precisamos, cada vez mais, abrir discussões como estas para poder caminhar. A saúde está mudando, já mudou muito e vai mudar muito mais. Quem está na área há mais de 30 anos pode ver isso na sua prática diária; a saúde evoluiu muito, e precisamos continuar evoluindo”, explicou o presidente do SINDHOSP.

O presidente do Fleury concorda. Ele citou os avanços obtidos nos últimos anos em questões relacionadas à gestão corporativa e à medicina de precisão, mas também chamou a atenção para a interdependência de toda a cadeia da saúde no que diz respeito à sustentabilidade do setor. “Não podemos nos enganar: estamos todos no mesmo barco. Reconhecer a interdependência entre nós é uma premissa mutatória”, disse.

Após a abertura, iniciaram-se as apresentações. O gestor médico de Inovação do Grupo Fleury, Dr. Gustavo Meirelles, mostrou as diversas inovações em medicina diagnóstica e seus benefícios, tanto para os pacientes quanto para os profissionais da saúde. Essas tecnologias já são realidade e instigam, cada vez mais, a mudança no perfil de atuação do médico, integrando-o no atendimento e priorizando o cuidado com o paciente.

Já Joel Formiga, coordenador de Inovação Digital na Secretaria de Saúde do Estado de São Paulo, apresentou os benefícios da implantação do aplicativo Agenda Fácil, para agendamentos e cancelamentos de consultas ou exames em Unidades Básicas de Saúde (UBS). Também falou sobre quão importante é integrar dados dos pacientes em um único formato que evite o desperdício e a descontinuidade assistencial – quando as informações geradas em consultas e exames não são resolutivas.

Para comentar os assuntos, foram chamados ao palco especialistas do setor que levaram o olhar de diferentes segmentos. Estavam presentes a presidente do Conselho de Administração da Abramed, Claudia Cohn; o presidente da CNSaúde, Breno Monteiro; o superintendente executivo de Gestão de Rede do Bradesco, Paulo Cesar Prado Junior; o diretor de Desenvolvimento Setorial da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS), Rodrigo Rodrigues de Aguiar; e o secretário-geral da Associação Médica Brasileira (AMB), Dr. Antônio Jorge Salomão.

Mudanças nas práticas de transparência, incorporação tecnológica eficiente, agilidade regulatória e interoperabilidade dos dados dos pacientes entre prestadores de saúde e modelos de remuneração apareceram nas discussões como fatores que precisam ser amadurecidos para viabilizar um setor de saúde mais ético e sustentável. “Para todas as profissões envolvidas na saúde, formação, ética e confiança no ecossistema, são três pilares muito importantes. Temos que dar prioridade a isso e nos preparar”, afirmou Claudia Cohn, presidente da Abramed.

“Devemos olhar o paciente como o beneficiário da prática ética”. Para Claudia, foi com esse objetivo que a Abramed teve uma iniciativa pioneira quando decidiu, entre seus associados, retirar clínicas que incentivavam a prática de pedidos de exames exagerados.

Uma lista do que precisa ser feito – a tradicional to do list, do inglês – foi a recomendação deixada por ela. Segundo a presidente da Abramed, os dez principais assuntos que devem ser aprimorados pela saúde suplementar são: tecnologia, técnica médica, estrutura para acesso, qualidade, tributos, legislação, relação na cadeia com operadoras, formação, confiança e ética.

“Não acho que estamos preparados”, afirmou categoricamente a executiva da área da saúde, ao ser questionada pelo moderador do painel, Wilson Shcolnik, gerente de Relações Institucionais do Grupo Fleury e diretor da Câmara Técnica da Abramed, sobre o seu posicionamento a respeito do tema. “O mercado diagnóstico, dentro da cadeia de saúde, é um dos que mais se transformam”, disse Claudia.

“Muitas mudanças já estão em curso e certamente influenciarão todos os agentes que atuam no sistema de saúde, tanto no público quanto no privado”, apontou o moderador Dr. Wilson Shcolnik.

Sustentabilidade, normatização e inovação

O futuro do setor envolve fortemente temas como sustentabilidade, normatização e inovação. De acordo com Claudia, mais do que nas barreiras de ferramentas e tecnologias, a transformação do setor esbarra nos limites das relações. “Na minha listinha de dez, tem muitas coisas para fazer, mas formação, ética e criação da confiança são as três que mais precisamos trabalhar. Devemos ter a preocupação urgente de estarmos bem preparados para formar melhor as pessoas. E não é só tecnicamente; não é só médico, biomédico, farmacêutico, biólogo, técnico de enfermagem e em patologia. Estamos falando em gestão”, disse.

“No Brasil, o setor da saúde representa uma empregabilidade maior que a da construção civil e a da agricultura. No entanto, o custo com saúde nas empresas só perde para a folha de pagamento e isso deve ser cuidado por todos nós. É preciso investir na sustentabilidade do setor, criando discussões, guias e marcadores para, de fato, gerar mudanças nos modelos de remuneração”, completou o presidente da CNSaúde, Breno Monteiro.

Ele também citou como exemplo de sustentabilidade um estudo realizado pelo Grupo Fleury e o Hospital Pérola Byington, divulgado em abril, no Congresso da Sociedade Brasileira de Mastologia. O teste genético Oncotype DX detalha o risco de agressividade do tumor da mama e ajuda a avaliar o melhor tratamento. A pesquisa apontou que ao menos 70% dos casos diagnosticados em estágio inicial não precisaria de quimioterapia.

Outra questão discutida no Seminário SINDHOSP e Grupo Fleury foi o aprimoramento da regulação setorial acerca da contratualização entre operadoras de planos e prestadores. O diretor de Desenvolvimento Setorial da ANS, Rodrigo Rodrigues de Aguiar, falou sobre a importância da sustentabilidade e da participação dos diversos atores do setor nas tomadas de decisão, como as reuniões promovidas pela Câmara Técnica de Contratualização e Relacionamento com Prestadores (Catec). “Em uma das reuniões, ambas as partes chegaram ao consenso de que a regulação prescritiva não irá resolver os problemas. Por isso, precisamos promover debates conciliadores para a condução das regulações”, explicou Aguiar.

A importância dos processos regulatórios também foi levantada, inclusive dos que dizem respeito ao sigilo de dados e à normatização da telemedicina. Para o secretário-geral da AMB, Dr. Antônio Jorge Salomão, a formação médica nas universidades teria de ser aprimorada para que os recém-formados estejam preparados para todas essas transformações. Na visão de Formiga, o benefício da telemedicina está no aumento da capacidade dos profissionais, não apenas para áreas remotas, mas também em regiões onde não há massa crítica para determinadas especialidades, todavia ainda assim precisam ser atendidas – como é o caso de pacientes que precisam de meios de locomoção para chegar a unidades distantes de suas residências.

Já sobre inovação, assunto da apresentação de Meirelles, Claudia lembrou que o segmento diagnóstico, além de se transformar em termos de tecnologia, também tem evoluído em processos e adaptabilidade.

Com grupo de trabalho, Abramed atua em prol da transparência

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GT Governança, Ética e Compliance reúne especialistas e age como instância consultiva do conselho deliberativo da Associação

Abril de 2019

Alinhada à realidade do cenário nacional onde as empresas devem comprovar lisura e transparência em suas operações e demonstrações econômico-financeiras, a Abramed assume uma postura protagonista na defesa da ética e da integridade dentro do setor de saúde. Por intermédio do GT Governança, Ética e Compliance, trabalha na elaboração de propostas e orientações que visam fortalecer os princípios de compliance junto aos associados.

Essa transparência – que deve ser mantida em todas as relações realizadas no setor, sejam elas entre clientes, fornecedores, acionistas, sociedade e órgãos reguladores – impulsiona um movimento empresarial para implementação e fortalecimento de programas de governança e compliance.

“Somado a isso surge uma nova era em que ativos intangíveis de reputação marcam mudanças sociais e econômicas. A mega velocidade que as notícias – sejam fatos, sejam fakes – se propagam é impressionante e assustadora pois é nessa mesma velocidade que os mitos são criados e que reputações que levaram décadas para serem edificadas são destruídas”, comenta Jair Rezini, gerente corporativo de Controles Internos e Compliance do Grupo Pardini e membro do GT Governança, Ética e Compliance da Abramed.

Uma pesquisa realizada pela D&T (Deloitte & Touche) observa alguns pontos que merecem atenção no processo de implementação de um programa de compliance: atitudes corruptas e fora de conformidade estão sempre no foco da mídia; as mídias sociais aceleram a disseminação de informações negativas; a memória coletiva sobre notícias ruins aumenta o risco de má reputação; e aumenta, a cada dia, a pressão de órgãos reguladores, leis e regulamentações.

A complexidade do sistema de saúde deve sempre ser analisada, pois existem inúmeras vertentes que diferenciam empresas e instituições. Porém, para Jair, mesmo com tantas diferenças dentro de um mesmo segmento, é possível manter a transparência. “Respeitando a heterogeneidade de conhecimento e maturidade do setor sobre o tema é possível criar um programa simples, porém alinhado com as boas práticas de mercado”, complementa.

Em seminário da Shift, Abramed apresenta cenário e debate tendências da medicina diagnóstica

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Executivos do setor participam de evento de dois dias em Campinas

15 de abril de 2019

Debatendo desde o cenário da saúde e da medicina diagnóstica no Brasil, com números, pontos de atenção e oportunidades, até um panorama dos principais temas tratados pelo setor atualmente – como verticalização da saúde suplementar, mudança no modelo de remuneração e corporativismo –, o painel comandado pela           Abramed, chamado “O DNA do Diagnóstico”, levou informação profunda e variada ao público do 15º Seminário Shift, realizado nos dias 11 e 12 de abril em Campinas (SP).

Membro dos conselhos de Administração e de Ética da Abramed, Leandro Figueira apresentou seu painel representando a empresa especializada em tecnologia da informação para medicina diagnóstica e preventiva no primeiro dia do evento realizado no Royal Palm Plaza, um dos principais resorts para eventos do interior de São Paulo.

De acordo com a apresentação, que consolidou números de 2017 e comparou os dois anos anteriores, estima-se que 2 bilhões de exames tenham sido realizados no Brasil nesse ano, 816,9 milhões deles por meio da saúde complementar e 410,4 milhões por meio de empresas associadas à Abramed, o que corresponde a 21% do total do país. Entre os exames realizados pelas associadas, 95% correspondem a análises clínicas e outros exames, restando apenas 5% para toda a gama que inclui ressonâncias magnéticas, densitometrias ósseas, mamografias, tomografias, ecocardiogramas, radiografias, endoscopias e colonoscopias.

Em relação às fontes pagadoras, 82% dos exames foram pagos por planos de saúde, 10% por particulares, 5% por outros e 3% pelo poder público. Dos 29 milhões de pacientes atendidos em 2017, 67% foram mulheres. “Isso tem relação direta com a sobrevida. As mulheres se cuidam mais, fazem os tratamentos, por isso têm sobrevida maior que os homens”, explicou Figueira.

Desafios para o futuro

Médico anestesiologista, Figueira integrou na mesma tarde o talk show “O futuro dos negócios na medicina diagnóstica”. Ao lado dele também representavam a Abramed Lídia Abdalla, membro do Conselho Administrativo e CEO do Laboratório Sabin; e Wilson Shcolnik, diretor da Câmara Técnica e presidente da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica (SBPC). Além disso, participaram do painel o presidente da Sociedade Brasileira de Análises Clínicas (SBAC), Luiz Fernando Barcelos; o CEO do Tommasi Laboratório, Henrique Tommasi; e a diretora da Afip Medicina Diagnóstica, Tânia Noquelli.

Lídia Abdalla acredita que o principal desafio do setor nos próximos anos será encontrar equilíbrio entre as facilidades conquistadas com a inovação tecnológica e o atendimento humanizado. “Tudo isso com responsabilidade financeira de um setor que está sendo bombardeado o tempo todo”, lembrou a CEO do Sabin.

Para isso, afirma que o Sabin busca soluções que melhorem a experiência do paciente tendo em vista os resultados de pesquisas de satisfação e investe tanto em novas ferramentas tecnológicas de atendimento e operação quanto em gestão de pessoas. “Desenvolvimento de equipe, treinamento e capacitação. Damos nível de autonomia, de empoderamento para que o colaborador se sinta dono da área. O engajamento vem quando as pessoas acreditam no que estão fazendo. O principal é acertar no recrutamento; a partir daí, é alinhar com o propósito da empresa”, pontuou.

“O sistema de saúde suplementar se ressentiu com a perda de beneficiários que acompanhou a recessão no Brasil. As operadoras mudaram o comportamento, aumentando a produção sobre os prestadores de serviços e outros segmentos, e os laboratórios não ficaram fora disso”, explicou Wilson Shcolnik, diretor da Câmara Técnica da Abramed e presidente da SBPC, que citou ainda a ocorrência de uma campanha de difamação que desvalorizou o trabalho feito dentro dos laboratórios nos últimos tempos.

Entretanto, Shcolnik enxerga esse momento de mudanças como oportunidade de crescimento. “O desafio é encarar a mudança, que vem acompanhada de inteligência artificial e vai exigir coisas diferentes demais. Mas temos conhecimento, nos resta aplicar com cuidado”, afirmou.

Já de acordo com Figueira, há um longo caminho a ser percorrido – principalmente longe dos grandes centros –, e o desafio maior é unir as bases de formação. “Precisamos fazer a acessibilidade de forma correta e coerente, voltar a conversar com as pessoas. As empresas tomaram proporções vultuosas e acabaram se distanciando; medicina interativa é fazer com o que o médico volte a conversar com o paciente”, completou.

Mirela Pires aposta na união para vencer as incertezas do Brasil

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Confira a entrevista com a diretora-executiva do LAB REDE, novo associado Abramed

Abril de 2019

Apostando na união como chave para o desenvolvimento do setor, Mirela Chagas Cordeiro Pires, diretora-executiva do LAB REDE, acredita que as incertezas do cenário econômico no Brasil seguem como um grande desafio a ser enfrentado.

Para ela, a Abramed assume papel de extrema relevância por representar de forma bastante completa todos os envolvidos nesse segmento tão único. Positiva quanto a um melhor cenário ainda em 2019, a diretora aposta na Associação como fiel representante das demandas da medicina diagnóstica junto aos setores público e privado.

Confira a entrevista completa!

Abramed em Foco: Quais são, na sua opinião, os principais desafios da medicina diagnóstica brasileira?

Mirela Pires: As incertezas do cenário econômico em nosso país têm levado muitas empresas a praticar verdadeiros “malabarismos” para permanecer no mercado. Na área da medicina diagnóstica em especial, um dos principais desafios é alinhar excelência em qualidade operacional com custos compatíveis a essa qualidade. As constantes transformações no setor de saúde nos desafiam a ampliar nossa eficiência operacional, fazendo sempre mais e melhor, mas com recursos cada vez mais escassos.

Abramed em Foco: O que pode dizer sobre atuar fora do eixo Rio-São Paulo? Isso traz mais dificuldades ou oportunidades?

Mirela Pires: O LAB REDE atua exclusivamente como laboratório de apoio desde sua fundação, no ano 2000. Nesses 19 anos, nossa sede sempre esteve localizada em Belo Horizonte, e eixo geográfico não é nosso maior desafio. Atualmente grande parte da nossa carteira de clientes está concentrada em Minas Gerais, mas por meio de nossa logística ágil, segura e monitorada, atuamos como laboratório de apoio em vários outros estados, inclusive localizados no eixo Rio-São Paulo, garantindo total integridade das amostras conforme a legislação vigente. Como estamos focados em oferecer sempre as melhores soluções aos nossos clientes e acionistas, podemos afirmar que para nós não existe limite quanto à nossa atuação territorial.

Abramed em Foco: Acredita que o fortalecimento do setor de diagnósticos está diretamente atrelado à inovação tecnológica? E como o LAB REDE lida com essa inovação?

Mirela Pires: A inovação tecnológica traz maior segurança e eficiência operacional, o que impacta diretamente o fortalecimento e a sobrevivência do setor de diagnóstico. O LAB REDE investe constantemente na inovação dos processos de suas atividades e em parcerias sólidas, sempre buscando acompanhar a evolução da medicina diagnóstica e agregar valor aos clientes e pacientes. Mais de 80% dos nossos exames são processados com alto nível de automação, garantindo rastreabilidade e precisão dos resultados.

Abramed em Foco: O que motivou o LAB REDE a se associar à Abramed?

Mirela Pires: O LAB REDE está pautado em valores como ética, transparência, sustentabilidade, relacionamento diferenciado, responsabilidade e reconhecimento. Vejo que os valores do LAB REDE são muito coerentes com o papel representado atualmente pela Abramed. Essa identificação de papéis nos levou a aceitar o convite da Associação. E, como associado Abramed, o LAB REDE busca também reafirmar sua atuação como facilitador na defesa dos anseios de nossos acionistas e clientes.

Abramed em Foco: Por que é importante que uma associação como a Abramed seja multidisciplinar e reúna serviços diversos dentro da área de medicina diagnóstica, incorporando desde atuações hospitalares, grandes grupos de laboratório até mesmo pequenas empresas atuantes?

Mirela Pires: Vejo na Abramed uma forte representante que atua em nome de inúmeras “vozes” perante as entidades regulatórias do setor de diagnósticos. A velocidade das mudanças tem nos mostrado a necessidade de atuarmos na busca dos nossos objetivos com a mesma velocidade. E uma associação multidisciplinar certamente possibilita mais agilidade e assertividade nos desafios do setor. Sinto que a Abramed nos representa de maneira única e nos orgulhamos por fazer parte desse grupo.

Abramed em Foco: O que espera da Abramed como associação para vencer todos os desafios do setor?

Mirela Pires: O LAB REDE acredita que união de forças é um importante e eterno modelo de sucesso. Temos acionistas de pequeno, médio e grande porte, e a evolução do trabalho da Abramed pode influenciar diretamente na garantia de sobrevivência de muitos deles. A expectativa de um cenário mais positivo em 2019 existe, mas, para que os projetos de melhoria na saúde sejam reais e mais assertivos, é muito importante contarmos com uma Associação que nos represente nas esferas pública e privada. A Abramed tem papel ímpar na busca de melhorias para o setor de saúde.

Abramed em Foco: Por que é tão importante que o setor esteja unido?

Mirela Pires: A busca por um desenvolvimento sustentável deixou de ser papel isolado de alguns segmentos de mercado, e vejo a união de forças de várias empresas do nosso setor capaz de influenciar diretamente na melhoria do cenário da saúde no Brasil. Acredito que, independentemente do porte da empresa, o momento é de compartilharmos ideias, propósitos, conhecimento, desafios e oportunidades.

Exames diagnósticos em oncologia: presente e futuro

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Abril de 2019

O câncer, segunda principal causa de morte – atrás apenas da doença cardiovascular –, matou 10 milhões de pessoas no mundo em 2018. As transições demográficas e epidemiológicas globais sinalizam um impacto cada vez maior na carga de câncer nas próximas décadas. No Brasil, dados do INCA (Instituto Nacional de Câncer) estimam a ocorrência de 600 mil novos casos de câncer neste ano de 2019. Estimativas que refletem o cenário de um país que possui, simultaneamente, perfil oncológico associado à urbanização e ao desenvolvimento (como nos casos de câncer de pulmão e cólon) e, também, a infecções (como o câncer de colo de útero e de fígado).

Não há dúvidas de que a estratégia mais eficaz para a redução do impacto do câncer é a prevenção. Na prevenção primária, o objetivo é impedir que o câncer se desenvolva evitando exposição a fatores de risco como tabagismo e bebidas alcóolicas e adotando um estilo de vida saudável que inclua uma alimentação adequada e o combate ao sedentarismo. Já na prevenção secundária, a meta é tratar doenças pré-malignas como, por exemplo, lesões causadas pelo vírus HPV ou pólipos nas paredes do intestino e até mesmo cânceres assintomáticos iniciais. Nesse contexto, utiliza-se com frequência métodos complementares ao diagnóstico clínico como a citologia para análise precoce de câncer de colo do útero e a mamografia para detecção precoce do câncer de mama, exame este que inclusive evidencia o método diagnóstico como ferramenta decisiva no combate à doença.

O câncer de mama é a primeira causa de morte por câncer entre as mulheres e sua incidência tem aumentado na maioria das regiões do mundo. Por outro lado, as taxas de mortalidade apresentam tendência de declínio desde o final da década de 1980, refletindo melhorias na detecção precoce por meio de rastreamento populacional com mamografia e mais eficiência nas intervenções terapêuticas.

No nosso país, o Ministério da Saúde recomenda, por meio da publicação “Diretrizes para a Detecção Precoce do Câncer de Mama no Brasil”, a identificação da doença em estágios iniciais estrategicamente pela mamografia periódica em mulheres acima de 50 anos de idade.

Além do diagnóstico oncológico precoce possibilitado por esse rastreamento populacional, exames diagnósticos são ferramentas indispensáveis para o mapeamento genético de populações de risco; para determinação da extensão do comprometimento tumoral no tecido afetado; para planejamento terapêutico; para avaliação objetiva da resposta terapêutica; e para análise de complicações dos tratamentos realizados. Para exemplificar com base no que estamos trabalhando hoje em dia, temos o uso da ressonância magnética cerebral e do perfil molecular tumoral para diagnóstico, classificação, planejamento e resposta aos tratamentos cirúrgicos, de radio e quimioterapia, para pacientes com câncer cerebral.

Com o desenvolvimento tecnológico dos equipamentos somado aos avanços no conhecimento da genética molecular do câncer e à resposta imunológica das células tumorais, o uso de modernos métodos de imagem, sequenciamento do DNA genético e novos biomarcadores de patologia no diagnóstico do câncer vem aumentando significativamente em todo o mundo.

Assim, em 2005, surgiu o termo “medicina de precisão” que designa um novo modelo de abordagem das doenças – incluindo a oncologia – para considerar as diferenças moleculares, epigenéticas e ambientais como base para o desenvolvimento de medidas terapêuticas mais efetivas.

No caso do câncer de pulmão, sabe-se que mutações específicas têm maior prevalência em algumas subpopulações, o que é determinante na escolha de medicamentos imunoterápicos para um tratamento com boa resposta e alta especificidade. Dessa forma, o uso concomitante de propriedades diagnósticas e terapêuticas de moléculas radiomarcadas com radionucleotideos (teranósticos) tem potencial para aprimorar o tratamento de neoplasias, especialmente no câncer de próstata.

Em tempos de debate sobre o aumento de custo na saúde mundial, é esperado que existam críticas ao uso excessivo – e as vezes desnecessário – de exames diagnósticos, fato comum em diversos países do mundo. O contraponto é a falha no uso de intervenções médicas gerada pelo baixo acesso ao sistema de saúde e pela pouca aderência às melhores práticas diagnósticas e terapêuticas.

No caso de exames diagnósticos, um exemplo marcante no Brasil está no elevado percentual – que chega a 70% – de pacientes com câncer de pulmão diagnosticados em estágio avançado pelo uso inadequado dos exames e pela falha no acesso ao sistema de saúde, o que leva a um baixo número de pacientes submetidos a tratamentos com fins curativos.

Apostar no diagnóstico precoce e reforçar a importância do desenvolvimento tecnológico em métodos diagnósticos são premissas para um tratamento oncológico mais eficiente e para melhoria na qualidade de vida dos pacientes. A batalha continua.

* Leonardo Vedolin é diretor de imagem da Dasa e diretor da Câmara de Radiologia e Diagnóstico por Imagem da Abramed

Abramed promove seminário sobre Lei Geral de Proteção de Dados na Saúde

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Evento será realizado dia 17 de abril, em São Paulo, para apresentar os impactos da nova legislação no setor

Abril de 2019

A nova Lei Geral de Proteção de Dados, que entrará em vigor em agosto de 2020, gera muitas dúvidas e questionamentos em todos os setores da economia. Na saúde, onde os dados são considerados sensíveis – carregam informações que podem levar à discriminação de seu titular – a preocupação em adequar todos os processos a fim de seguir o que rege a legislação é ainda maior.  Para tratar desse assunto, explicando todos os impactos da lei nº 13.709/2018, as melhores práticas para a adequação empresarial e para apresentar experiências nacionais e internacionais de quem recentemente passou por esse mesmo processo, a Abramed realizará no dia 17 de abril o seminário “Impactos da Lei Geral de Proteção de Dados na Saúde”, uma realização da Associação em parceria com a Associação Nacional de Hospitais Privados (Anahp), o Instituto Coalizão Saúde (ICOS), a Sociedade Brasileira de Informática em Saúde (SBIS) e o Comitê da Cadeia Produtiva da Saúde e Biotecnologia da Fiesp (ComSaude).

“A área da saúde está em constante questionamento sobre a Lei Geral de Proteção de Dados Brasileira, por ser uma das áreas que mais se vale de dados pessoais para oferecer melhores serviços, e a assertividade no tratamento depende basicamente desse fator”, diz a presidente da Abramed, Claudia Cohn. “Falta comunicação sobre a lei, falta debate e falta o entendimento de todos os que serão impactados, por isso, resolvemos juntar as principais entidades do setor da saúde e dos órgãos reguladores para promover uma discussão única e integrada sobre os rumos que o assunto deve tomar”, explica.

Para o diretor-titular do ComSaude, Ruy Baumer, a nova lei traz um importante avanço, mas é necessário um bom diálogo com a sociedade antes de sua implementação. “A área da saúde, por lidar com dados tão sensíveis, será uma das mais impactadas”, diz. “Precisamos encontrar um equilíbrio entre garantir privacidade ao paciente sem prejudicar a necessária troca de informações entre alguns elos da cadeia produtiva do setor. “

O tema do evento é de extrema importância para a Anahp. “É uma das principais pautas da entidade nesse momento, decorrente de seu impacto no trabalho desenvolvido pelos hospitais, que dependem de informações dos pacientes. Hoje, da forma como está, inviabiliza a inovação no setor e no desenvolvimento de novas terapias ou melhoria da prestação de serviços na cadeia da saúde. Reunir os players do segmento para debater esse desafio é fundamental”, explica Eduardo Amaro, Presidente do Conselho de Administração da entidade.

“Apesar de já ser constitucional, a LGPD dará maior consciência às pessoas de que efetivamente são proprietárias de todas suas informações de saúde, que são geradas e processadas nas inúmeras passagens que realizamos nas instituições de saúde, sejam pelo sistema público, pela saúde suplementar ou particular, diz o presidente da SBIS, Luis Gustavo Kiatake. “Dada a complexidade do sistema de saúde, o volume de entidades envolvidas, e a baixa maturidade digital do setor, é urgente as iniciativas de informação, debate e auxílio para a implementação das melhores práticas em busca da conformidade.”

“Nos últimos anos, temos acompanhado o grande volume de dados produzidos no sistema de saúde e a velocidade cada vez maior com que são processados. Sabemos que a boa utilização desses dados poderá trazer enormes benefícios para os cidadãos, tanto no setor público como no privado”, comenta Denise Eloi, CEO do ICOS. “As entidades realizam esse fórum com o propósito de contribuir para a sua adequada aplicação, garantindo a segurança, transparência e proteção das informações pessoais dos cidadãos por parte dos serviços de saúde. Trata-se de um avanço importante para  todos que integram a cadeia produtiva de saúde e, principalmente, para a sociedade brasileira “, finaliza.

PROGRAMAÇÃO

A programação, que terá início às 13h30 e se prolonga até o final do dia, conta com especialistas que apresentarão as visões de hospitais, laboratórios, planos de saúde, da indústria e também da ANS, que regula o segmento. Cláudia Cohn, presidente do Conselho da Abramed, participará da abertura ao lado de Ruy Baumer, diretor titular do ComSaude; Claudio Lottenberg, presidente do ICOS; Eduardo Amaro, presidente da Anahp; e Luis Gustavo Kiatake, presidente da SBIS.

Cláudia ainda moderará o painel “O que muda após a publicação da LGPD? Qual o papel da Autoridade Nacional de Proteção de Dados (ANPD)?”, que será iniciado às 14h10 e receberá Rony Vainzof, diretor do Departamento de Segurança da Fiesp, e Teresa Gutierrez, sócia do Machado Nunes Advogados. A intenção, nesse debate, é falar sobre as principais alterações propostas pela legislação e como será o controle por meio da ANPD, órgão responsável por regulamentar, interpretar e fiscalizar o cumprimento da lei geral, punindo quem a descumprir.

Na sequência, o seminário tratará dos impactos da LGPD no ambiente de saúde, entrando em detalhes sobre a importância das instituições estarem preparadas. Na ocasião, a discussão contará com Rogéria Cruz, coordenadora do GT de Proteção de Dados da Abramed; Lilian Hofmann, coordenadora do GT de Tecnologia da Informação da Anahp; Tatiane Schofield, diretora jurídica da Interfarma; Benny Spiewak, da Abimed; Donizetti Louro, da ABIMO e um representante da Fenasaúde. Giovanni Cerri, vice-presidente do ICOS, será o moderador desse painel.

Rodrigo Aguiar, diretor de desenvolvimento setorial da ANS, apresentrá ainda como a agência enxerga os impactos da legislação. Posteriormente, Kiataki, da SBIS, falará sobre o Manual de Melhores Práticas e os participantes terão a oportunidade de conhecer cases nacionais e internacionais vinculados a essa temática. Sandro Süffert, da Associação Brasileira de Segurança Cibernética, e Steve Wood, deputy commissioner do Information Commissioner’s Office (ICO) do Reino Unido serão os apresentadores. Antes do encerramento, o seminário abrirá espaço para uma sessão de perguntas e respostas.

O DNA do Diagnóstico – Abramed apresenta estudo em seminário em Campinas

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Executivos da Associação participam do 15º Seminário Shift, evento que será realizado dias 11 e 12 de abril no interior de São Paulo

Abril de 2019

A Abramed apresentará seus últimos estudos relativos ao setor de medicina diagnóstica ao público participante da 15º edição do Seminário Shift, evento que será realizado dias 11 e 12 de abril em Campinas, no interior de São Paulo. Representada por Cláudia Cohn, presidente do Conselho; Leandro Figueira, do Conselho Deliberativo; e por Priscilla Franklim Martins, diretora-executiva, a Associação mostrará o DNA do Diagnóstico e também estará presente em um talk-show sobre o futuro dos negócios na medicina diagnóstica.

A apresentação da Abramed, que integra a área de gestão e negócios da programação do seminário, está marcada para as 14h do dia 11 de abril e o talk-show terá início às 15h10 da mesma data. Ao longo dos dois dias também serão debatidos temas como investimentos em saúde pública; conversão de dados em ganhos de produtividade; e os impactos da Lei Geral de Proteção de Dados na medicina diagnóstica.

O encontro, que já é tradicional dentro do segmento, é uma realização da Shift, empresa especializada no desenvolvimento de soluções tecnológicas para o setor de diagnóstico, para promover a troca de experiências e conhecimentos. Reunindo membros e profissionais de laboratórios clientes da marca em todo o país, o seminário também se consolida como uma excelente plataforma para relacionamento e oferece a oportunidade de atualização sobre as novidades que envolvem o segmento de medicina diagnóstica. Na última edição, realizada em novembro de 2017, mais de 200 pessoas participaram da robusta programação.

Anvisa debate revisão de regulamentos técnicos para funcionamento de laboratórios

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Em reunião realizada dia 21 de março em Brasília (DF), executivos do setor abordaram questões relativas à realização de exames em farmácias

No dia 21 de março, em Brasília (DF), Wilson Shcolnik, diretor da Câmara Técnica da Abramed, participou de reunião da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) que abordou a regulação de exames em farmácias e deu início ao processo de revisão da RDC nº 302/2005, que dispõe sobre regulamentos técnicos para funcionamento de laboratórios clínicos.

“Foi uma conversa bastante cordial durante a qual nos foi informado que o processo de revisão da RDC nº 302/2005 será iniciado com uma avaliação de impactos”, comentou Shcolnik reforçando que todos os presentes se ofereceram para enviar subsídios sobre o impactos negativos que já podem ser notados pela falta de atualização da norma que foi criada há quase 15 anos. “Temos impactos de fiscalização, de mal entendimento da RDC, e de muitos outros pontos relativos a uma norma demasiadamente antiga”, pontuou.

Recebidos por servidores técnicos da Agência, o time composto por representantes de diversas entidades solicitou o encontro para tratar da aceleração da revisão e Shcolnik reforçou que o tema já integra a agenda regulatória da Anvisa e que está vinculado à RDC nº 44/2009 que trata da realização de exames em farmácias.

“O encaminhamento foi feito e nós enviaremos contribuições sobre os impactos para justificar o início e a aceleração dessa revisão. Assim, a Anvisa procederá com o trâmite regulatório necessário para dar continuidade à essa iniciativa”, finalizou o executivo.

Estiveram presentes o presidente da Anvisa, William Dib; e os executivos Guilherme Antônio Marques Buss, da Gerência-Geral de Tecnologia em Serviços de Saúde (GGTES), e Graziela Costa Araújo, da Gerência de Regulamentação e Controle Sanitário em Serviços de Saúde (GRECS). Representantes de outras entidades também se apresentaram, como Luiz Fernando Ferrari, vice-presidente do Sindicato dos Hospitais, Clínicas e Laboratórios do Estado de São Paulo (Sindhosp); Luiz Fernando Barcelos, da Sociedade Brasileira de Análises Clínicas (SBAC) e Humberto Tiburcio, do Sindicato dos Laboratórios de Minas Gerais (SINDLAB-MG).